سندرم wolfram

نویسندگان

حمیدرضا ذاکری

h.r zakeri فوق تخصص غدد، استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران کیومرث نوروزپوردیلمی

k nowroozpoor dailami

چکیده

wolfram یا didmoad syndrome یک بیماری نادر ژنتیکی است که همراه با بیماری هایی نظیر دیابت، دیابت بیمزه، آتروفی عصب اپتیک و بعضی اختلالات نورولوژیک دیگر می باشد. بیمار حاضر، دختر 23 ساله ای است که با این تشخیص معرفی می گردد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سندرم Wolfram

Wolfram (DÏDMÔÂD) Synd usually presents with diabetes mellitus & following that optic atrophy usually happens. Ïn this report we present a case about 23 years old age that has presented with diabetes mellitus since age of 9 Y/Ô.

متن کامل

گزارش یک مورد سندرم wolfram

زمینه و هدف: سندرم wolfram یا didmoad یک بیماری نادر نورودژنراتیو اتوزومال مغلوب است که همراه با بیماری های دیابت قندی ، دیابت بیمزه، آتروفی عصب اپتیک، کاهش شنوایی حسی – عصبی و مشکلات ادراری و عصبی همراه می باشد. مورد: گزارش حاضر مربوط به خانم 24 ساله ای است که از سن 10 سالگی دچار دیابت وابسته به انسولین و از سن 20 سالگی دچاردیابت بی مزه شده است و عفونت های مکرر ادراری وکاهش شنوایی واختلالات دی...

متن کامل

Wolfram syndrome.

Wolfram syndrome is a rare neurodegenerative and genetic disorder, which should be suspected in patients with young onset non-immune insulin dependent diabetes mellitus and optic atrophy. Patients are most likely to develop diabetes insipidus, deafness, urinary tract, and neurological abnormalities. 60% of the people with Wolfram syndrome die at age 35, usually due to central respiratory center...

متن کامل

Wolfram Hörz 1944–2005

Fields of research are frequently cultivated by a few scientific entrepreneurs whose vision and drive inspire the rest of us. The analysis of chroma-tin structure and function has profited immensely from leaders such as Wolf-ram Hörz. The yeast PHO5 promoter model developed by Wolfram Hörz has become a paradigm for dissecting the events underlying promoter-specific chro-matin opening in respons...

متن کامل

Wolfram F . Richter

The working papers published in the Series constitute work in progress circulated to stimulate discussion and critical comments. Views expressed represent exclusively the authors' own opinions and do not necessarily reflect those of the editors. Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Interne...

متن کامل

The Wolfram or DIDMOAD syndrome

Seven patients with a rare syndrome of diabetes insipidus (DI), diabetes mellitus (DM), optic atrophy (OA), neurosensory deafness (D), atony of the urinary tract, and other abnormalities (Wolfram or DIDMOAD syndrome) are reported. Of the seven patients, three siblings were followed up for 10-17 years. All seven patients had diabetes mellitus and optic atrophy; six had diabetes insipidus; and in...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۱۰، شماره ۲۹، صفحات ۴۴-۴۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023